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Pharmacovigilance
藥物警戒
  • 1.何為不良反應?
    藥品不良反應(ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。藥品不良反應≠質量問題
  • 2.為何要上報不良事件?
    高跖醫(yī)藥建立了對產品安全性持續(xù)進行監(jiān)測的多種渠道,通過您上報的藥品不良事件/反應,可幫助我們提升產品安全性能,確保患者的用藥安全。
  • 3.如何報告不良事件?
    如果您發(fā)生不良事件,應及時咨詢醫(yī)生或藥師,同時請您填寫不良事件/反應報告表,也可以撥打藥品說明書或官網的專用電話報告不良事件/反應。對于您報告的不良事件/反應,在此表示感謝!祝您和您的家人身體健康!
  • 4.隱私保護
    高跖醫(yī)藥會嚴格遵守隱私法,對您及您上報的所有信息全程保密,請您放心填寫!
藥品不良反應/事件報告表
患者信息
  • 姓名
  • 患者性別*
  • 患者年齡*
  • 就診醫(yī)院*
用藥信息
  • 懷疑藥品名稱*
  • 藥品上市許可持有人*
  • 生產批號/規(guī)格*
  • 治療疾病*
  • 用藥開始-結束時間*
  • 合用藥品名稱
  • 生產企業(yè)名稱
  • 治療疾病
過程描述
  • 不良反應過程描述及處理情況*
報告者信息
  • 報告者姓名
  • 報告者聯(lián)系方式*
  • 報告者身份
    醫(yī)生
    藥師
    患者/患者家屬
    護士
    其他
  • 驗證碼*
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